有没有出口过尼日利亚的公司

Willard.Hoo
最近联系一个尼日利亚的客户,要求我们公司出具文件 1.Power of attorney-which must be notarized from China 2.letter of invitation for GMP inspection 哪位大神指导这是两份什么样子的文件啊?怎么申请?
2021-06-09 1227阅读
问题/讨论
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    回复(6)
    我要向AI提问
    AI回答:
    有很多中国公司已经出口了商品到尼日利亚,所以找到指导您的公司对接尼日利亚市场的经验丰富的贸易伙伴这一点很重要。

    1. Power of Attorney

    Power of Attorney 文件可以被理解为一种授权书,授权另一方代表申请方在某一特定事情中进行代理行为。对于出口到尼日利亚的情况,授权书通常需要进行公证。

    该文件通常包含以下信息:

    申请方的名称和详细信息。
    授权代理人的姓名和详细信息。
    授权代理人的权限范围。
    签署并公证文件的证明。

    2. GMP(Good Manufacturing Practice)的邀请函

    GMP是指药品制造质量管理规范,主要涉及到药品生产、质量保证、检验以及相关的记录和报告。如果您的业务涉及到药品及相关产品,那么您可能需要向尼日利亚的客户提供一份GMP邀请函。

    GMP邀请函通常需要包含以下信息:

    生产商的名称和详细信息
    产品的一般信息,包括名称、型号、批次、生产日期
    生产商符合的GMP标准和规定
    邀请尼日利亚相关部门或机构进行检查的时间和地点。

    在准备以上文件时,您需要注意以下几点:

    确保您的文件准确、完整,且符合当地法规。
    根据当地法规决定是否需要公证。
    提前和尼日利亚的客户进行沟通,以确保您提供的文件满足他们的要求和需要。

    希望这些信息可以帮助您解决问题,如有其他问题请随时咨询。
    2023-05-30
    追问:
    • ERIC1574864726
      这个其实就是他们那边国家的产地证的一种,跟踪代码,需要提前安排做的,我们广州万事达有客户去那里的,这个做也比较简单,一份也就几百块钱。
      2021-06-22
    • catherine6
      你的客户要求的这两个文件是检查邀请函和委托书,这两个文件一般是客户要来你们工厂考察的时候要用到的,所以办理下来是比较麻烦的,并且现在是疫情期间,那么国内对人员的流动都是比较敏感的。你的这个客户是之前就谈好的吗?因为如果到看厂的这一步的话,其实说明客户下单的意向已经很强了,如果是刚开始询盘就提出这个要求的话,那么不排除是骗子。因为经常有很多客户借着考察的名义让你们帮忙弄到大使馆的公证。所以一定要弄明白是否是骗子。
      2021-06-16
    • kingdragon2010
      你的客户需要的这两份文件是检查邀请函和委托书,这两份文件其实都是不好弄的,都是要经过大使馆的审核盖章才能生效的,所以会比较难办理。这两份文件主要是用于客户来国内考察的时候通关的文件,一般是到大使馆办理的,需要客户提供需要来华的证明,比如说有呈报表、护照复印件,以往入境的签证页和出入境章复 印件、由邀请公司出具的被邀请人在华期间详细日程安排、 保函、与邀请单位业务往来单证[合同 、报关单出口退税专用联和正本提单,复印件和邀请公司营业执照复印件。
      2021-06-16
    • tina12
      你上边所说的是检查邀请函,委托书,需要这两份文件的意思是要到你们的工厂来参观检查,不清楚你和客户之间谈到的是什么内容,客户会要求来华考察,因为现在疫情期间对来华人员审核的比较严格的,你首先要让你的客户先做核算检测的,确保客户没有感染新冠病毒才能够申请你所说的那两个文件的,其次是向大使馆提供客户来华的证明文件,比如说你们公司出具的被邀请人在华期间详细日程安排、保函、与邀请单位业务往来单证,护照复印件,呈报表等等,然后拿到大使馆的盖章就可以了。
      2021-06-16
    • 泰安新华锦
      1.Power of attorney-which must be notarized from China

      授权书/委托书公证



      2.letter of invitation for GMP inspection
      GMP 证书
      2021-06-11
    • 万事达运通国际物流
      第一个按照字面意思是授权委托书,我猜测是品牌授权书
      第二个,GMP认证,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

      GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

      简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生等)符合法规要求。
      2021-06-10
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