5月7日,美国FDA官方突然宣布在EUA白名单中删除了60多家KN95中国生产商,仅剩的14家名单。同时表示,还在加强对从中国进口的口罩的检控,并将对这些口罩进行随机检测。

5月9日,义乌市商务局发布《关于暂停市场采购出口特定防疫物资的通告》。要求:从2020年5月10日零时起, 暂停市场采购贸易方式出口。新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等医用物资和非医用口罩等防疫物资。违者行业信用直接扣至0分。

以下是关于出口防疫物资的热点问题解答

问:防疫物资都不能通过市场采购贸易方式出口吗?

答:从5月10日起,全国范围暂停以市场采购贸易方式出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等医用物资和非医用口罩(简称5+1类防疫物资)。并不是所有防疫物资都不能通过市场采购贸易方式出口。

问:5+1类防疫物资是不是都不能在义乌报关出口?

答:可以在义乌以一般贸易方式出口(俗称的“征3%退3%”一般贸易也可以)。

问:是不是只有商务部白名单企业才能出口5类医疗物资

答:如果5类医疗物资产品按中国质量标准出口,需提供药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书(我国相关医疗器械产品注册信息在国家药监局网站xxx_sgpr_ckb_os动态更新)。 如按国外质量标准出口,生产企业应为医保商会公布的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中的企业(即“商务部白名单企业”)。两类情况报关时均需提交出口医疗物资声明。

问:是不是只有商务部白名单企业才能出口非医用口罩?

答:如果非医用口罩按中国质量标准出口,需不在市场监管总局提供的国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单之内(市场监管总局网站xxx_.rgw_ckb_os动态更新); 如按国外质量标准出口,生产企业应为医保商会公布的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中的企业(即“商务部白名单企业”)。 两类情况报关时均须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明,确认产品符合中国质量标准或国外质量标准,进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途。

问:企业如何进入医保商会公布的取得国外标准认证或注册的防疫物资生产企业清单中?

答:义乌市生产企业向市商务局出口科申请,提供国外认证等资料电子版,商务局按要求收集资料后每周(目前为每周二中午)上报上级商务部门。白名单在中国医药保健品进出口商会网站xxx_ooogzpi?_kwc_os动态更新。

问:不允许以市场采购贸易方式出口,是什么意思?

答:不准在商店、马路边购买,必须和厂家采购。(对规范市场是有一定好处的)

商务部新闻发言人表示,中国政府一贯高度重视防疫物资出口质量。在疫情防控特殊时期,商务部会同相关部门依法行政,切实加强防疫物资市场和出口质量监管,严格企业资质,引导企业合规生产和经营。 同时,加强部门协同配合,依法严厉查处打击制售和出口假冒伪劣行为,维护公平竞争的市场秩序。“我们希望通过这一系列有针对性的举措,进一步提升出口防疫物资质量,以实际行动为全球应对公共卫生危机做出中国贡献。”

温馨提示:如按国外质量标准出口,生产企业应为医保商会公布的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中的企业。(即“商务部白名单企业”)

原文来自邦阅网 (52by.com) - www.52by.com/article/35844

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