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贸易公司出口医疗器械是否需要经营备案取决于具体情况。‌ 对于不在境内销售、仅出口到国外的医疗器械外贸出口企业，根据现行《医疗器械监督管理条例》规定，不需要办理第三类医疗器械经营许可或者第二类医疗器械经营备案‌1。然而，对于某些特定类型的产品，如医疗器械，可能需要按照相关法规进行备案或注册‌23。 具体来说，出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求。根据海关总署公告，对某些商品编号项下的医疗物资实施出口商品检验‌4。此外，出口食品生产企业需要向海关进行备案，以确保食品安全‌2。对于医疗器械，国内出口贸易企业需具备医疗器械注册证等资质和材料‌5。 总之，贸易公司出口医疗器械是否需要经营备案，建议企业详细了解相关法律法规和进口国的具体要求，必要时咨询专业法律人士以确保合规。

1.进出口经营权； 进出口经营权指的是进出口企业开展进出口业务的资格。申请进出口经营权的企业只有在得到市商务局、市/分区海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准，并拿到上述部门审批各类证书后，才表示企业拥有了自营进出口的权利。只有拥有进出口权的企业，才可依法自主地从事进出口业务。它也是外贸企业所必备的一个条件，不管企业是否出口医疗器械，只要业务范围有涉及进出口就需要办理这个资质。 2.相应的经营或生产资质； 经营企业出口的，如果经营的是二类医疗器械，则需要办理二类医疗器械经营备案，三类办理医疗器械经营许可；而生产企业出口的，则需要根据医疗器械种类办理相应的医疗器械注册证和生产许可等，这些也是办理医疗器械产品出口销售证明的必要条件。 3.医疗器械产品出口销售证明。 医疗器械产品出口销售证明由食品药品监督管理部门审批，其主要针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理大致需要资料有：医疗器械产品出口销售证明登记表；企业营业执照的复印件；医疗器械生产许可证或备案凭证的复印件；医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件，以及所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明等。 企业出口医疗器械，除了需要办理以上几个资质之外，还应当建立并保存出口产品档案，以保证产品出口过程可追溯。具体的档案内容包括已办理的医疗器械产品出口销售证明和医疗器械出口备案表、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等。

如果你想要进口医疗器械设备到吉尔吉斯坦，你需要找一个有经验和资质的清关代理。清关代理可以帮你办理相关的手续，如申请进口许可证，缴纳关税，检验检疫，以及提供必要的文件，如发票，装箱单，合同，原产地证明等。清关代理的费用和服务质量可能会因不同的公司而有所差异，所以你需要仔细比较和选择一个合适的合作伙伴。

1.首先对应国家的认证 2.还有就是国内出口相关资质，等检查报告

因为医疗器械在韩国需要持证人，每批货都需要持证人提前报关和把这票货报给韩国当局，那其实你这个产品想要直接寄给实际收货个人的话，那么那边也是不能处理清关问题的。你可以走快递，但是快递到了那边也是需要客户那边做进口清关的，你这个最好是找一些韩国的双清含税专线来走，这样子的话就可以直接寄给到实际收件人。当然这种双清含税专线是不属于正规清关的，但是这样子的话客户那边就不需要处理些什么，就可以直接等着收货就好了，对于实际收货人来说是比较方便的。

塑料火罐是属于医疗器械一类产品，这个产品出口的话是不能像普通货物那样子直接出口的，你首先要办理医疗器械产品出口销售证明，这个是需要向企业所在地省级食品药品监督管理部门提交办理申请，大致需要材料包括：医疗器械产品出口销售证明登记表；企业营业执照的复印件；医疗器械生产许可证或备案凭证的复印件；医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件，以及所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明等，这些文件都齐全的情况下才能做出口的。

最近要出一台二类医疗产品，货值30W。 客户把款打给代理公司，代理公司一查此票货无退税，还要补13%的税。这个补税13%的话应该是国内的增值税，那其实你这个到时直接让厂家给代理公司那边开13个点的税票就可以的。就按照之前价格来进行安排就可以的，因为你们给那边开13%的增值税发票，那么就可以直接抵扣掉了的。如果是把款退回，让客户直接汇给厂家，那么要找货代那边给处理这个报关问题，这个的话恐怕是比较难的，因为要有二类医疗器械经营许可。

医疗器械PCR检测仪其实你就按照进医疗器械进出口要求去做出口就可以了。除了注册证以外，你还需要拥有进出口经营权，相应的经营或生产资质；还有医疗器械产品出口销售证明。正常出口企业都是需要进出口经营权的，所以说医疗器械出口也不例外的，只有申请了进出口经营权之后，才有资格报关出口，也才可以申请出口退税哦。相应的经营或生产资质其实和医疗器械产品出口销售证明他们是紧密相连的，如果你想要申请医疗器械产品出口销售证明，那么你必须要先申请经营或生产资质。

你说的这个moh认证，我没有听过的，你这个是客户要求你这边去做的呀，那你有问清楚客户要这个是做什么的吗？是清关，还是当地售卖需要的呢？我之前做的客户都是做一个CE+ISO 13485即可了。而且意大利是欧盟成员之一的，强制认证ce的，不然是没办法做清关的，这个是大家都知道的，还有你说的这个可能是客户那边售卖需要的吧，这个你只能按照客户要求的去做了，如果没做过，找一个代理去处理应该是很快的，你说的产品应该是带电的，可能当地销售需要的。

建议先把产品和出口流程了解清楚之后，再用一些好用的客户发开发软件主动去开发客户，我现在在用的一款软件就可以精准找到客户并且获取他们的所有联系方式，只要自己去建立联系就可以，还可以一键群发10000封邮件，等待客户回复就好了，你有需要的话我可以给你介绍一下

医疗器械出口到巴西需要申请INMETRO认证。

相信大家都听说过自由销售证书吧，自由销售证书是自由销售证明是指在非欧盟国家进行注册和再注册需要的，或者是随着设备运输的一份证明文件。主要是进口商在进口清关的时候是需要用到自由销售证书的，还有就是进口方在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全、质量等考虑，要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。所以很多国家对自由销售证书都做了要求的。还有就是根据出口国家的不同需要不同证书的。

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首先需要办理“医疗器械经营许可证”和“出口销售证明，清关资料客户按照客户要求出具； EEA成员国及其他个别国家境内的机构（有的甚至是当地民间的制造商协会）为了促销本国（本地）制造的产品出口到EEA境外的其他第三国，为当地的制造商出具自由销售证书，其内容是证明其产品满足了相关EC指令的要求，可以在本国（本地）范围内自由销售。需要出具欧盟自由销售证书，唯一被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的医疗器械主管机关Competent Authorities

医疗是一个管制比较严格的大类，所以医疗出口不仅要求出口的工厂或者贸易公司有出口资质，更要求工厂有相应的证书供客户端在当地药监局或者卫生组织备案，二类产品非洲市场一般要求出口企业提供工厂名义的CE 证书即可，部分国家还需要提供欧盟的自由销售证书，如埃及。客户端用工厂的资质资料在当地完成注册后即可开始进口。

你这个编码查了是不需要那个医疗器械许可证的，就可以去走出口的，你可以自主出口的，不知道你这个货物是要出口到那个国家的，现在疫情期间各个国家对进口的医疗物质，医疗器械的认证要求都是很严格的，我们公司上半年就是大量走了医疗物质的，我们这边了解到的就是你出口欧盟的话是需要做CE认证的，美国是FDA注册，加拿du大是CMDCAS认证，日本是JAS认证，韩国KR认证，俄罗斯是GOST认证。所以，你要出口之前，最好是和你的客户确认好需要哪些清关认证的。

我司在美国有自己的FDA代理人，可以协助客户解决FDA管制类产品被扣的 短时间内 快速放行 客人省心 Manufacturer’s name and complete address Device Foreign Manufactures Registration Number(DEV) Device Foreign Exporter Registration Number(DFE) Device Listing Number (LST) Premarket Submission Number(510K) DROP BALL TEST CERTIFICATION（眼镜类产品需要额外提供此项） Impact Resistance Test form（眼镜类产品需额外提供此项） US Agent （我司在美国的FDA代理人会配合FDA的问询 协助货物通关放行）

可以通过标准ISO/TS 20225查询，大多数可以查到