由于之前发布的信息，解读并不全面，现在已经报关出来的单子了，所以重新更新以下内容：
（因为涉及客户信息，所以我只能给你们这点涂鸦的截图了，可以看上面的申报日期是4月26日）
先入主题：以下内容截图自国家商务部：
民用（非医用）口罩，还是可以出口的！不过要满足以下标准：
（一）设立白名单:就是国家承认的取得国外标准认证或注册的生产企业清单)
（白名单的企业是国家给撑腰的，截止25号白名单内的非医用口罩企业才仅仅才43家。你普通贸易采购商想从他们哪里订货，，哪要等到何年何月了）希望后续增加吧
查询网站：
（二）设立黑名单，在黑名单内的企业是不能出口的。
查询网站：
（三）哪么问题来了， 不在白名单的，也不在黑名单的生产企业想出口怎么办？
其实也好办，和之前的流程差不多，就是多提交个“以后不要闹事的声明”
。官方叫《出口方和进口方共同声明》（附件1）
（这个声明的意思是：国外你自己买的东西，你要自己了解清楚并按要求保存和正确使用，别买了后，到处瞎BB，天天到我这里闹）
流程图：
大家注意：什么叫：验放（“验放”这个意思就是如被海关抽到查验的话不仅查你包装合不合格了，还可能要查你的产品质量行不行了，感官上产品质量好的，基本检查一下包装符合要求就放行了。
但是对于肉眼感觉质量差的，就算你包装全都合格的，海关也有权不放行，要求送检，以检测结果进行证明，一旦送检报关要几天？啥几天，海关有检测仪器嘛..送检都是委托检测机构的，起码要一个月起吧）
（也就是现在国家赋予海关人员非常大的权利！工厂主们，老老实实的做货真价实的产品吧）
注意包装细节：
（1）产品必须是“零售”的包装标准，（一定是标准！标准！标准的彩盒或彩袋）哪些散装的，透明胶袋的，或只简单印刷的包装，放弃吧。
（2）包装上不能有任何“医用”中外文意思的字样，不能带有FDA或EN14683等医用标准字样，最好也不要有FFP2或3因为油性颗粒检测的标准很难界定的，除非你有货真价实的CE认证书和产品。
（3）包装与合格证上必须体现：生产厂家，产生地址，执行标准，生产批号，生产日期，有效日期（合格证上这些是必须的，缺一不可，外包装上大部分要显示吧， 什么都不显示，也是中性包装，扣掉的）
（4）合格证上必须有盖合格章，不盖章的海关只能理解为没经过检验合格的产品，只能扣货了。
（4）注意口罩的成份标示，必须按百分比，如：56%无纺布+36%熔喷布+8%过滤棉。
（没按要求的，你们别来问我行不行，我又不是海关，我说了也不算）
现在防疫物资出口所需要的资料更新如下：
非医用的：
（1）生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的
（2）出口方和进口方共同声明
（3）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
（4）非医用承诺书
（5）符合国标的产品检测报告
（6）生产厂家营业执照（可能需要）
医用的：
（1）生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的
（2）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
（3）出口公司+生产企业营业执照（扫描件）有医疗范围的
（4）医疗器械注册证（扫描件）
（5）医疗物资声明（最新版本）
（6）医疗器械生产经营许证可（扫描件）
（7）厂家合格测检的报告（扫描件）（非必须提供，为了防止海关查验要）
如需口罩出口或咨询更多口罩出口问题 联系小编！
更新版本的：出口医疗物资声明，大家也看一下吧
来源：航空与海运
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