一、UFI是什么英文的缩写/CLP UFI CODE的新要求
UFI是英文unique formula identifier的缩写，UFI中文全名为“唯一的配方标识”。CLPUFI CODE是唯一配方标识符，CLPUFI CODE是一串由16个字母和数字组成的代码，例如：N1QV-R02N-J00M-WQD5。
2020年6月26日，欧盟在其官方公报上发布(EU)2020/878法规，修订了REACH法规（EC）No 1907/2006附件II关于编制安全数据表（SDS）的要求。此修订法规于2021年1月1日开始实施，并直接适用于欧盟成员国。现有的SDS可以使用到2022年12月31日。
REACH法规中CLP UFI CODE的新要求包括：
● SDS与联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）修订版7和8保持一致
● 在SDS第1节中包含的公式标识符（CLPUFI CODE）（符合法规（EU）2017/542）
● 以纳米形式投放市场的物质（符合（EU）2018/1881法规）以及具有内分泌干扰特性的物质和混合物的附加信息要求
● 根据CLP 1272/2008的规定，增加特定浓度限值（SCL），乘数因子和急性毒性估计值（ATE）
GHS是英文Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals的缩写，中文全名为“全球化学品统一分类和标签制度”，简称全球统一制度。
二、哪些物质需要编写SDS？
根据 REACH 法规，当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
第31.1条款规定：
● 根据CLP被归为危险品的物质或混合物；
● 或根据REACH附件XIII被归为PBT或vPvB的物质；
● 或根据REACH条款59被归为对人体或环境有不可逆严重影响的物质（指SVHC候选清单）
● 产品不满足上述条件，但主管当局或进口商要求提供，或同行业对产品物质分类标签要求更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。第31.3条款规定：
● 非气体混合物中包含单个浓度≥1%(w/w) 的危害健康或环境的危险物质；
● 或非气体混合物中包含单个浓度≥0.1% 的SVHC物质；
● 或气体混合物中包含单个浓度≥ 0.2%(v/v)的危害健康或环境的危险物质；
● 或超出欧盟工作场所暴露极限的物质。
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行业对物质分类标签更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。
CLPUFI CODE分类和标签信息必须包含在SDS中，SDS必须以物质或混合物投放市场所在成员国的官方语言提供。
信息传递：根据REACH法规第31、33条款的规定，若SVHC候选清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度超过0.1%（w/w），需提交SDS给下游供应链。若物品中含有已列入SVHC候选清单中的物质，且含量超过0.1%（w/w），则要履行要向接受方消费者提供足够的信息义务，包括允许安全使用，至少要有物质的名称，相关的信息要在45天之内免费提供。
REACH第V篇（第37至39条）规定，下游用户有义务将物质的用途告知其供应商。供应商必须对物质用途进行评估，并就能否支持将此用途作为确认用途向下游用户反馈信息。如果不支持将此用途作为确认用途，下游用户可有多种选项继续使用此物质。下游用户与供应商之间的信息传递必须在具体的最后期限完成。另外，在特定条件下，下游用户还有向欧洲化学品管理局报告信息的义务。
如果下游用户发现物质或配制品中物质存在其他的危害，则必须告知其供应商，从而使供应商进行相应的风险评估。其目的是将此危害加入到更新的注册卷宗中，然后向供应链下游用户传递相应的风险管理措施(RMMs)。下游用户有义务了解REACH信息传递的工具（如：安全数据表/扩展安全数据表、使用说明、暴露状况等）。因此，强烈建议下游用户掌握阅读包括用途描述在内的安全数据 表/扩展安全数据表信息的方法。为了与供应商暴露状况进行比较，下游用户应利用欧洲化学品管理局指南规定的用途描述，编制自身特定使用条件下的暴露状况。
