CLP SDS介绍、山东哪里做MSDS？

新的（EU）2020/878 法规相比之前SDS要求的主要变化总结如下：

1. SDS格式与联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）修订版7和8保持一致。

2. 在SDS第1节中增加混合物唯一的配方标识符（UFI）（如有）；如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应通过在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”一词来表示。

3. 在SDS第2节危险识别信息中强调物质是否具有内分泌干扰特性。

4. 根据CLP 1272/2008的规定，增加特定浓度限值（SCL），乘数因子和急性毒性估计值（ATE）。欧盟（EU）2020/878 REACH法规SDS安全数据表哪里做最好？

新法规（EU）2020/878一般要求详情：

以下是两个常规要求：

1. 安全数据表中使用的语言应简单、清晰和精确，避免使用行话、首字母缩略词和缩写。不得使用诸如“可能危险”、“对健康无影响”、“在大多数使用条件下安全”或“无害”等陈述，或任何其他表明该物质或混合物不具有危险性的陈述，或与该物质或混合物的分类不一致的任何其他陈述。

2. 安全数据表的所有页面，包括任何附件，均应编号，并应注明安全数据表的长度（例如“第1页，共3页”），或指示后面是否有页面（例如“下一页继续”或“安全数据表结束”）。欧盟（EU）2020/878 REACH法规SDS安全数据表哪里做最好？

第1节：物质/混合物的识别

纳米形式的物质：如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应通过在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”一词来表示。

唯一公式标识符： 如果根据法规（EC）No 1272/2008附件VIII第5部分A部分第5节，混合物具有唯一的配方标识符（UFI），并且UFI在安全数据表中注明，则应在第1节中提供UFI。

第2节：危害识别

通过供应链的内分泌干扰物的沟通将得到改善。不仅应在第2.3节其他危害中提供关于该物质是否符合持久性、生物累积性和毒性或非常持久性和非常生物累积性标准的信息，还应提供关于该物质是否被列入根据第59条第（1）款制定的具有内分泌干扰特性的清单的信息，以及该物质是否被确定为具有内分泌干扰特性的物质。

对于混合物，应提供混合物中浓度等于或大于0.1重量百分比的每种此类物质的资料。