一、化学品安全技术说明书是什么文件？
化学品安全技术说明书是MSDS即Material Safety Data Sheet的中文全称。化学品安全技术说明书是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。
简单的说，化学品安全技术说明书就是一份成分安全说明书，化学品安全技术说明书一般由厂家提供，厂家会比较清楚了解自己的产品，所以在申请的时候，需要提供清楚申请产品的详细化学成分以及理化特性，就可以编制出一份合乎要求的MSDS报告。但为了确保化学品安全技术说明书的质量，建议向专业机构申请编制。
化学品安全技术说明书是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法规文件。化学品安全技术说明书提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。
MSDS化学品安全技术说明书申请需要的文件：
申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、最终用途、出口国、产品包含的化学成分名称及成分百分比（CAS No.）、产品物理性质等。
MSDS报告周期：3-5个工作日。
MSDS化学品安全技术说明书的基本要素审核：
1、MSDS接受的有效期为自Issue Date起算3年；
2、16项基本内容应逐项填报，其他信息除外；
3、MSDS的第二或第三栏成分需完整100%；
4、第十四栏若有UN No. CLASS属于危险品；
5、MSDS的生产单位名称与货物运输条件鉴定书的生产单位名称一致。若非一致，需说明两者之间的关系。
二、CLP SDS修订法规主要内容MSDS翻译MSDS认证
2023年3月31日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟委员会授权法规 (EU) 2023/707 ，修订(EC) No 1272/2008 关于物质和混合物分类、标签和包装的法规（CLP法规，合并版本至2022年12月）。以新增EDCs，持久迁移性危险种类，及其物质和混合物的分类、标签和包装标准。
CLP SDS的重要修订
1. 在CLP法规附件I引入新的危险性类别，分别为：
对人类健康或环境的内分泌干扰物(ED)
持久性、生物累积性和毒性(PBT)；高持久性和高生物累积性物质(vPvB)；持久性，迁移性和毒性(PMT)；高持久性和高迁移性物质(vPvM)
2. 修订附件II《相关物质与混合物的与标签规则》关于分类为人类健康或环境内分泌干扰物类别2的限制浓度。
3. 修订附件III《危险性分类说明、标签及补充信息》中的危险说明
该修订将于2023年4月20日生效。
同时，修订对物质或混合物的分类和标签的实施设定了缓冲期，即从2025年5月1日起，具有内分泌干扰性/ PBT/ vPvB/ PMT/ vPvM的物质需要按照相关要求进行分类和加贴标签。在此之前已投放欧盟市场的物质应于2026年11月1日起按照相关要求进行分类和加贴标签。从2026年5月1日起，混合物需按照内分泌干扰性的标准要求进行分类和加贴标签。在此之前已投放欧盟市场的混合物应于2028年5月1日起按照相关要求进行分类和加贴标签。
修订法的实施无疑将对工业化学品，生物杀虫剂，植物保护产品，个人护理品等众多相关行业产生重大影响。
CLP SDS法规解读
修订章节 | 修订内容 |
附件Ⅰ《危险物质与混合物的分类与标签要求》中第3部分新增3.11节内容“人类健康内分泌干扰”。 | 新增危险类别“人类健康内分泌干扰物”一般定义，物质/混合物分类标准（类别1，类别2）分类依据和判定阈值，危险公示，过渡期。 |
附件Ⅰ《危险物质与混合物的分类与标签要求》中第4部分新增4.2节内容“环境危害内分泌干扰”。 | 新增危险类别“环境内分泌干扰物”一般定义，物质/混合物分类标准（类别1，类别2），分类依据和判定阈值，危险公示，过渡期。 |
附件Ⅰ《危险物质与混合物的分类与标签要求》中第4部分中增加4.3节内容“PBT或VpVb”。 | 新增危险类别“持久性、生物累积性和毒性”，“高持久性和高生物累积性”一般定义、物质/混合物分类标准、分类依据与判定阈值、危险公示，过渡期。 |
附件Ⅰ《危险物质与混合物的分类与标签要求》中第4部分中增加4.4节内容“PMT或vPvM”。 | 新增危险类别“持久性、迁移性和毒性”，“高持久性和高迁移性”一般定义、物质/混合物分类标准，分类依据与判定阈值，危险公式，过渡期。 |
附件Ⅱ《相关物质与混合物的包装与标签规则》第2部分2.10节。 | 在特殊标签规则中增加含有不低于0.1%的ED混合物条款。 |
附件Ⅲ第《危险性分类说明、标签及补充信息》1部分“危险性说明”。 | 增加危险性说明EUH450、EUH451、EUH440、EUH441的优先顺序，以及危险说明的各国语言对照表。 |
附件Ⅵ《相关危险物质的统一分类和标签》第1部分“危害类别及代码”。 | 增加危险性类别为ED、PBT、vPvB、PMT和vPvM的类别代码。 |
新版CLP法规引入的危险性类别具有的危害性和分类阈值总结如下：
内分泌干扰物，可对公众健康和环境产生一定的危害。比如可能导致人类某些疾病包括出生缺陷、发育、生殖或神经发育障碍、癌症、糖尿病和肥胖症。据此，修订法将内分泌干扰物质细分为两个种类，各自对应两个危险类别：对人类健康的内分泌干扰物（类别1或类别2）和对环境的内分泌干扰物（类别1或类别2）。此外，针对含有内分泌干扰成分的混合物，类别1和类别2的浓度限值分别设定为0.1%和1%。
PBT物质和vPvB物质，属于欧盟高度关注物质，它们在环境中难于降解，并且通过食物链在生物体内积累，因此在环境中的积累很难逆转并且不会因为减少排放而轻易降低，也很难预测。修订法对具体的分类标准，标签要求，试验数据和证据权重进行了规定和说明。根据要求，如果混合物的成分中含有不低于0.1%（按重量计）的PBT物质或vPvB物质，产品即被分类为PBT或vPvB。
PMT和vPvM物质，由于它们的吸附潜力低而具有高持久性和高流动性，并且可以进入水循环，包括饮用水，并扩散到很远的地方。许多PMT和vPvM物质只能部分地被废水处理过程所清除，甚至可以突破净水设施中最先进的净化工艺。不完全清除加上新的排放，意味着这些PMT和vPvM物质在环境中的浓度会随着时间的推移而增加。修订法对具体的分类标准，标签要求，试验数据和证据权重进行了规定和说明。根据要求，如果混合物的成分中含有不低于0.1%（按重量计）的PMT物质或vPvM物质，产品即被分类为PMT或vPvM。
此次对CLP的修订，是欧洲化学品管理局 (ECHA)、欧盟委员会、欧盟成员国和利益相关者组织的科学专家根据 REACH 和 CLP 法规在 ECHA 或委员会专家组框架内举行的多次科学讨论的结果。
欧盟率先引入了的危险类别，虽还未纳入联合国GHS危险类别中，但对进入欧盟市场的化工品，建议企业尽早按照CLP法规，梳理产品配方，识别出产品是否属于新的危害类别，或更新物质的安全技术说明书，更换合规的包装和标签，或寻找替代产品以符合新规要求 。随着标准的落地，相关的试验方法，专家判定，人类经验等还需要一定的积累和探索。对化学品的相关检测和SDS的制作也提出了更高更专业的要求。
