一、UFI是什么中文的简称
UFI中文简称是唯一配方标识（unique formula identifier），首字母缩略为UFI，它是一个代码，当产品中含有有害混合物时需要将UFI体现在产品标签上。当然，除了UFI外，还需要提供有关混合物和相关产品的其他信息供毒物中心使用，如成分、商品名称、颜色、包装、产品类别和毒理学信息。UFI的目的是在这些信息之间建立明确的联系。
2020年6月26日，欧盟在其官方公报上发布(EU) 2020/878法规，其更新了REACH法规的附件II：安全数据表（SDS）编制要求，包含但不限于：标注纳米形式的成分、避免使用行话和缩写、添加唯一配方标识（unique formula identifier，UFI）、所有页面（包括任何附件）均应编号、识别具有内分泌干扰属性的物质等。
自2021年开始，某些产品需要新的标签元素 - 一个16个字符的代码，被称为唯一配方标识（CLP UFI CODE）。到2025年，所有分类为健康或物理危害的产品将强制使用UFI标签。进口商将此类产品投放市场前必须提供具体的产品信息，包括CLP UFI CODE。
二、CLP UFI CODE应该出现在哪里？
CLP UFI CODE必须印在或贴在所有含有危险混合物产品的标签上。如果UFI非常接近于其他标签元素，也可以在产品包装上标明UFI。如果混合物没有包装，UFI必须包含在安全数据表的第1.1节中。注意，对于工业现场使用的混合物，UFI也可包含在安全数据表的第1.1节中。
三、标签上的CLP UFI CODE有何规定？
首字母缩略词“UFI”（在所有欧盟语言和字母表中都是相同的，不需要翻译）必须是大写字母，后跟冒号和16个字符的字母数字代码。代码分为四个模块，每个块用连字符分隔。例如：UFI:N1QV-R02N-J00M-WQD5。
虽然没有设定具体要求，例如字体类型或大小，但CLP UFI CODE必须在产品标签上清晰可见。考虑到标签尺寸的变化和其他标签要求对标签空间的竞争，UFI的位置应便于定位（例如靠近条形码或危险象形图）。本质上，生产商自己必须确定UFI如何以最有效的方式显示在产品上，以帮助其与毒物中心进行通信。
四、CLP UFI CODE什么时候应在标签上？
在所有情况下，将CLP UFI CODE纳入产品标签的时间应与提交统一信息的时间一致。如果UFI未包含在向相关成员国发出的有效通知中，则不建议将其放置在产品标签上。在这种情况下，“无效的CLP UFI CODE”不会在紧急情况下向中毒中心提供任何援助。
对于尚未上市的混合物，您提交统一信息并将UFI置于标签上的义务将适用于：
2021年1月1日（消费者或专业人士使用）
2024年1月1日（工业用）
请注意，如果工业用混合物在供应链的下游被重新配制，并最终成为消费者使用的产品，则将需要遵守消费者/专业人士使用最早的合规日期。
