一、CLP标签的定义和CLP标签的分类标准
CLP标签的定义：
CLP标签法规所定义的危险类别包含物理性、健康性、环境性及其他潜在危险。CLP标签的核心目标之一即为评估化学物质或混合物是否具有导致其被归入特定危险类别的特性。在这一框架下，危险分类构成了危险性沟通的基础。只要化学物质或混合物的相关信息（如毒理学数据）满足CLP标签的分类标准，就会对其指派相应的危险类别和标识，以此识别和传达其潜在的危险性。
CLP标签的现有分类标准：
制造商、进口商或下游用户需要对化学物质或混合物进行危险分类CLP标签：
1、化学物质分类CLP标签
统一分类CLP标签：
针对最受关注的风险类别（如致癌性、致突变性、生殖毒性（CMR）和呼吸道致敏性）以及其他特定物质，欧盟实施统一的分类与标识制度以确保妥善的风险管理。这一制度通过《统一分类和标签（CLH）》规定执行。对于那些已经进行了统一分类的物质（详见CLP法规附件VI），统一分类对所涉及的危险种类和分类差异具有法律效力，所有生产、进口或作为下游用户的企业必须遵守这一分类标准。同时，经销商也可参考C&L Inventory数据库 查询特定化学物质及混合物的的分类信息，但需要注意欧洲化学品管理局（ECHA）并不核验这些数据的准确性，商家可以进一步综合其他数据来源（例如ECHA 注册物质数据库以及GESTIS 物质数据库 。
自我分类CLP标签：
如果CLH条目未包括特定的危险类别或存在分类上的差异，您需负责进行独立评估并自行分类。在进行自我分类的情况下（除了遵循CLP法规附件VI中的统一分类标准外），您必须确保您的分类决策合理并有据可依，并且在可能的情况下，应与其他制造商、进口商或下游用户协商一致。
2、化学混合物分类CLP标签
化学混合物在投放市场之前必须进行自我分类，因为它们不受《统一分类和标签 (CLH) 》的约束。混合物分类指南参考，需要注意的是，对于一些特殊的化学混合物会有特殊的补充信息要求，参考CLP标签要求。
MSDS即Material Safety Data Sheet（物质安全数据表），中文名为化学品安全技术说明书。美国、加拿大、澳洲及亚洲多国一般称MSDS，欧洲及ISO称为SDS（Safety Data sheet，安全数据表）。MSDS（SDS）是在贸易过程中，化学品生产商或销售商向客户提供的一份详细的物质或混合物的理化参数、燃爆性能、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急救护处置、法律法规等方面信息的综合性说明文件，以帮助该物质或混合物使用者更好的控制风险。
印度化学品（管理和安全）规则草案也经历了几次修订了，最新的修正草案发表在2020年8月,本规则规定的通知，登记和限制，或禁止，以及标签和包装相关的使用要求对已投放或打算投放在印度市场的物质，混合物中的物质，物品和中间体中的物质进行评估，并对某些≥= 1t / y的优先物质引入类似于REACH的注册要求。该规则也称为“印度REACH ”。
该草案或将于2022年5月或6月向世界贸易组织WTO通报，并于今年8月正式生效。国外制造商可以通过授权印度境内的法律实体作为唯一代表（“AR”，类似于欧盟EU REACH法规下的唯一代表”OR”）并代为履行法规义务，授权的唯一代表负责向主管机构进行各种注册、通报等合规工作。
通知
所有制造商或进口商（或代表外国实体行事的授权代表）应将其每年在印度领土内投放的数量超过1吨的所有现有物质通知国家化学管理局。该通知计划自规则实施之日起一年开始，至其生效后180天结束。在此期限之后，任何未通知的物质将被视为新物质。
注册
所有已将或打算将在印度领土内投放表II所列物质的数量每年超过1吨的物质的所有制造商，进口商和授权代表（对于外国制造商）必须在自该物质起的一年半内注册该物质将该物质列入附表二的日期。
附表二是需要注册的优先物质清单。目前清单上有750种有害物质，包括苯和甲醇。
进行注册时，需要提交由理化数据，毒物，生态毒物数据和化学安全报告（仅针对10t / y物质）组成的技术档案。
