一、欧盟UFI百度百科
UFI 编码 UFI code（唯一配方标识符）是一组具有特定格式的16位字母和数字的代码组合，以缩写“UFI:”开头，并用连字符将字符分隔成4块。
如：UFI:J200-U0CW-500U-XXXX
UFI可以帮助明确被通报混合物的信息与投放市场的相应产品之间的关系，在发生事故时可以帮助欧盟各成员国指定机构快速建立应急响应。
UFI编码 UFI code如何申请？
UFI可以在线创建，创建完成后，需要在ECHA完成毒物中心通报（PCN）才可以与产品关联，从而实现化学品信息的高效监管。
当出口欧盟的非欧盟企业不想透露混合物配方时，无论混合物是否具有危害，都可以委托欧盟境内第三方机构进行自愿通报，使用UFI来替代具体成分信息来传递给下游客户，以此实现商业机密的保护。
UFI编码 UFI code解决方案
可协助企业申请UFI并通过专业SDS编写技术人员完成符合国内外各种标准的SDS报告。
SDS（Safety Data Sheet，安全数据表），是危险化学品生产或销售企业安全数据表按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内容信息的综合性说明文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。
二、哪里做SDS欧洲最新版本Safety Data Sheet？
2020年6月25日，欧盟委员会发布了（EU）2020/878 法规，对REACH法规的附件II进行了修订。REACH法规附件II规定了欧盟化学品安全数据表（SDS）的内容和格式要求。新规定意味欧盟市场对SDS的要求将有所修订。新规定EU）2020/878于2021年1月1日生效，现有的SDS可以使用到2022年12月31日。
2022 年12月31日之后出口到欧盟的相关材料和物质需要提供符合EU）2020/878法规要求的SDS报告，有相关需求的企业可提早准备联系我们办理完成新版SDS报告。哪里做SDS欧盟版本Safety Data Sheet？
新的（EU）2020/878 法规相比之前SDS要求的主要变化总结如下：
1. SDS格式与联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）修订版7和8保持一致。
2. 在SDS第1节中增加混合物唯一的配方标识符（UFI）UFI 编码 UFI code（如有）；如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应通过在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”一词来表示。
3. 在SDS第2节危险识别信息中强调物质是否具有内分泌干扰特性。
4. 根据CLP 1272/2008的规定，增加特定浓度限值（SCL），乘数因子和急性毒性估计值（ATE）。欧盟（EU）2020/878 REACH法规SDS安全数据表哪里做最好？
新法规（EU）2020/878一般要求详情：
以下是两个常规要求：
1. 安全数据表中使用的语言应简单、清晰和精确，避免使用行话、首字母缩略词和缩写。不得使用诸如“可能危险”、“对健康无影响”、“在大多数使用条件下安全”或“无害”等陈述，或任何其他表明该物质或混合物不具有危险性的陈述，或与该物质或混合物的分类不一致的任何其他陈述。
2. 安全数据表的所有页面，包括任何附件，均应编号，并应注明安全数据表的长度（例如“第1页，共3页”），或指示后面是否有页面（例如“下一页继续”或“安全数据表结束”）。欧盟（EU）2020/878 REACH法规SDS安全数据表哪里做最好？
第1节：物质/混合物的识别
纳米形式的物质：如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应通过在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”一词来表示。
唯一公式标识符： 如果根据法规（EC）No 1272/2008附件VIII第5部分A部分第5节，混合物具有唯一的配方标识符（UFI），并且UFI在安全数据表中注明，则应在第1节中提供UFI。
第2节：危害识别
通过供应链的内分泌干扰物的沟通将得到改善。不仅应在第2.3节其他危害中提供关于该物质是否符合持久性、生物累积性和毒性或非常持久性和非常生物累积性标准的信息，还应提供关于该物质是否被列入根据第59条第（1）款制定的具有内分泌干扰特性的清单的信息，以及该物质是否被确定为具有内分泌干扰特性的物质。
对于混合物，应提供混合物中浓度等于或大于0.1重量百分比的每种此类物质的资料。
