外贸公司可否出口药品？需要理哪些证书和手续？

外贸公司可以出口药品，但是进口国一般有很高的要求和准入门槛，特别是药品属于敏感物品，需要遵循相关法规和规定。一般来说，如果您的公司没有相关的许可证，是不能出口药品的。

在出口药品之前，您需要获得以下证书和手续：

1. 药品经营许可证：在中国，需要通过国家药监局获得药品经营许可证。药监局会对药品经营企业的人员、药品库房、设备、质量管理体系等方面进行审查。

2. 出口许可证：需要经过国家食品药品监督管理总局审批才能获得，出口许可证是出口药品的必备证书。

3. 药品GMP证书：获得药品生产企业GMP证书，是药品出口的一个必要条件。

4. 相关报关文件：出口药品需要向海关申报，需要提供进出口货物报关单、商检证明、卫生证书、质量证明书等相关报关文件。

具体流程如下：

1. 公司获得药品经营许可证和药品GMP证书；

2. 客户提供国外的注册证明或者许可证，以及药品采购委托书；

3. 公司向国家食品药品监督管理总局申请出口许可证；

4. 确定出口方式和运输方式，选择合适的物流公司，并完成货物的打包和报关手续；

5. 出口药品并进行相关的清关手续和质检；

6. 向客户发送药品运输清单以及报关单，并保持与客户联络。

出口药品需要遵循相关法规和标准，每个药品的要求和流程有所不同，建议您与专业的药品贸易公司合作，以确保符合相关法规，并确保您能成功出口药品。