一、UFI编码UFI code是什么意思
2021年1月1日起， 所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国指定机构提交通报，并在危险混合物标签上附上唯一的配方标识 （unique formula identifier，简称UFI）UFI编码UFI code。除了将UFI编码UFI code体现标签上之外，还需要向欧盟毒物中心通报产品的有关信息。信息包括产品的名称、成分、颜色、包装、产品类别和毒理学等详细信息。
SDS（Safety Data Sheet）安全数据表，也叫安全技术说明书。在许多国家，化学品以及含有化学品的产品具备合规的SDS，以及在此类产品整个生命周期使用和传递SDS是一项法规要求，如欧盟REACH法规、中国《危险化学品安全管理条例》和《危险化学品登记管理办法》等都提出了相应要求。
二、2023年产品出口欧盟Safety Data Sheet
最近收到许多客户反馈：其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS。进口商为什么突然这么急迫地要求更新SDS？在此小编给大家做一下关于欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS的解析。
欧盟已于2020年6月29日在其官方公报上发布 (EU) 2020/878法规，修订了REACH法规 (EC) No 1907/200附件II关于编制安全数据表（SDS）的要求。此修订法规原定于2021年1月1日开始实施，并直接适用于欧盟成员国。由于考虑到SDS的更新可能对企业造成负担，修订法规规定给予企业2年的过渡期，即在2022年12月31日之前企业仍可以按照REACH法规附件II在2015年发布的修订法规 (EU) 2015/830的要求提供SDS。因此，从2023年1月1日起，出口欧盟产品SDS安全数据表必须符合欧盟最新法规(EU) 2020/878新要求，否则产品将无法进入欧盟市场。
三、欧盟最新法规(EU) 2020/878安全数据表SDS新要求主要包括以下7条：
1、于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符 (UFI)UFI编码UFI code； 2、于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息； 3、于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性； 4、于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性（特定浓度限值、乘数因子（M 因子）和急性毒性估计值）； 5、需要披露引发补充危害声明EUH208的成分； 6、更新必须披露的非危险和分类混合物：较低浓度的致敏物、致癌物（类别2）和生殖毒素。根据欧盟法规EU 2017/2100(3) 或欧盟法规EU 2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度≥ 0.1%的物质。 7、与GHS保持一致。SDS第9节理化性质信息要求与GHS要求一致；SDS第14.7节细化散装海运信息等。
SDS执法计划（REF-11）：
新SDS编写法规出台后，欧盟执法论坛计划开展第十一次联合执法行动（REF-11），此次REF-11将重点检查SDS是否符合修订后的REACH附件II中的新要求(2023年生效）。执法论坛将于2023年进行执法审查，2024年完成审查报告公布。
小编建议与欧盟有贸易往来的相关化学品生产、贸易、销售企业及时对产品的SDS进行检查并更新，避免在REF-11执法检查中受到处罚，以保证输欧产品顺利进入市场。
