酒精洗手液NDC注册
生发水NDC注册
防晒霜NDC注册
美国FDA NDC的管理
具有NDC的产品可以在美国以药品形式上市，销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药，同时FDA也根据此号码对产品进行管理。NDC的缺点是没有药品商品名与通用名的参照表。具有NDC的产品可以在美国以药品形式上市，销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订购此药，同时FDA也根据此号码对产品进行管理。
现版的NDC索引仅限制在处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品，目录上包括药物的生产、制备、组成、宣传或销售商分布等情况。NDC索引所列药物提供给FDA的信息要与药品法规相一致。
在NDC索引列表里的公司或其产品，并不意味着该药品被FDA批准或条例法令规定其可作为药物销售，也不意味这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。
NDC注册流程
1.产品设计图标签，填写NDC注册申请表资料。
2.客户要有DUNS（邓白氏号码），可以办理，不收取服务费。
3.注册流程：邓白氏申请==》公司注册==》产品注册。每个产品（不同规格，不同标签）都要单独注册
6.公司注册2个星期
7.产品注册2个星期（不同味道，不同尺寸都要分开注册）
8.公司是贸易公司经销商非厂家的，厂家也要注册。厂家注册也要收邓白氏号码费+厂家注册+产品注册。 相当于双倍注册。
9.药品没有官方年费，每年年底需要更新。
