一、欧盟的UFI豁免条款有吗：
对于用于工业场所的混合物，如果在SDS中有说明，则不强制要求在标签（或包装）上包含UFI。值得注意的是，这一选择并不局限于符合有限提交条件的混合物（即仅用于工业场所的混合物，如后面4.4节所述）。它也适用于供应给工业场所的混合物，但下游经营者将其包含在消费者或专业产品中（即不受益于稍后将在第4.4节中描述的有限提交）。
有限提交：
进口商和下游用户对于仅用于工业用途的危险混合物，可以选择“有限提交”作为一般提交要求的替代方案。此选项也适用于包含在最终混合物中的混合物，这些最终混合物用于专业或消费者用途，但后者不在第45条和附件VIII的范围内（即“最终用途不受通知要求的混合物”）。
在这种情况下，提交给指定机构的工业混合物的成分信息可以仅限于安全数据表（SDS）中包含的信息。然而，必须确保在发生紧急健康事件时，能够迅速提供有关此类混合物成分的额外详细信息。这一特定制度的理由在法规 (EU) 2017/542 的序言11中有所说明，其中指出：“在工业场所，通常对使用的混合物有更深入的了解，并且通常可以提供医疗救治。因此，应允许工业用途混合物的进口商和下游用户履行有限的信息要求。”因此，对行业的监管负担根据“工业用途”的具体需求进行了适当调整。
打算进行有限提交的公司应参考欧洲化学品管理局（ECHA）发布的《安全数据表编制指南》，该指南提供了关于SDS编制和处理的全面指导。
通常，SDS的详细程度低于根据CLP附件VIII要求的“完整提交”。更多信息请参见第5.3.4节。
需要注意的是，如果最初仅用于工业用途的混合物进行了有限提交，而该混合物开始用于消费者或专业产品，则必须在将新产品投放市场之前提交符合标准提交要求的完整信息。
如果国家体系与统一体系在工业、专业或消费者用途的定义上存在差异，仅因此原因而产生的义务在过渡期结束前（2025年1月1日）不适用。
二、MSDS中的产品信息在哪：
一份完整的MSDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中最难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由专业人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的专业要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，优先选择试验获得的数据信息。
三、什么情况下需要提供SDS/MSDS：
当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质(PBT)或高持久性，高生物累积性物质(vPvB);
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC;
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行业对物质分类标签更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。
