FDA注册-乳胶和丁腈手套注册代码以及测试要求详解！

FDA规范乳胶和丁腈手套（检查和手术用）作为医疗设备。即使手套是1类设备，它也需要FDA 510K许可，医疗设备机构注册以及在美国市场上列出的设备。出于医疗目的，粉状手套不允许在美国销售。

FDA检查和手术手套分类

法规编号	产品代码	手套类型
866.2120	JTM	厌氧盒手套
880.6250	OPI	抗菌医用手套
880.6250	QDO	芬太尼和其他阿片类保护手套
880.6250	YY	乳胶病人检查手套
880.6250	OPJ	带有化学疗法标签要求的医用手套
880.6250	FMC	病人检查手套
880.6250	LZC	病人检查手套，专业
880.6250	LZA	聚合物病人检查手套
880.6250	监察办	Guayle橡胶检查手套
878.4460	OPA	非天然橡胶乳胶外科医生的手套
880.6250	OPC	聚氯丁二烯患者检查手套
880.6250	OPH	防辐射医用手套
892.6500	国际工作计划	放射防护手套
878.4460	GO	外科医生的手套
880.6250	莱兹	乙烯基患者检查手套

美国FDA510K提交的乳胶和丁腈手套的测试要求

生物相容性测试是FDA 510k提交中用于检查和手术手套的强制性部分，大多数情况下，这些测试是在第三方实验室进行的。除生物相容性测试外，还必须在510k通知中进行以下内部测试，并且测试结果必须符合批准的标准，例如ASTM和ISO。

保质期测试手套尺寸测试物理性能测试1000毫升防水测试残余EO测试-用于EO灭菌手套蛋白质含量测试-手套标签上是否含有蛋白质含量

美国FDA医疗器械手套标签要求

美国FDA将标签定义为“在任何物品的直接包装上显示书面，印刷或图形的东西”。对检查和手术手套（丁腈和乳胶）有特定的标签要求。FDA对丁腈和乳胶手套的基本要求在下面列出，这不是要求的完整列表，要求可能会发生变化。

营业名称和地点身份声明符合语言要求净含量表充分的使用说明天然胶乳的警告声明蛋白质标签声明的警告声明截止日期确定符合的标准批号出生国家

FDA510k乳胶和丁腈手套的提交

对于在美国销售的检查和手术手套，必须经过510 k许可。FDA对510k通知的审查时间为3个月，但实际上，可能需要6个月或更长时间，具体取决于510k文档的完善程度。FDA发布了乳胶和丁腈（检查和手术）手套510k提交的指导文件。

检查和手术手套（乳胶和腈）的内容510k通知FDA表格3601-医疗设备用户费用封面FDA表格3514 -CDRH上市前审查提交封面页表中的内容510 k求职信使用说明声明510 k摘要真实准确的声明符合性声明执行摘要设备说明特殊标签声明蛋白质含量声称色香味剂爽身粉制造的简要说明乳胶/腈复配配方实质等效讨论标签，标签和广告灭菌和保质期生物相容性测试物理性能测试1000毫升水测试