一、感染性物质是什么化学品：
感染性物质：这些物质是已知或有理由认为带有病原体的物质。病原体是指可造成人或动物感染疾病的微生物(包括细菌、病毒、寄生虫、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。
定义
感染性物质，是已知或有理由认为含有病原体的物质。病原体是指会造成人类或动物感
染疾病的微生物(包括细菌、病毒、立克次氏剂、寄生虫、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。
生物制品，是从活生物体取得的产品，其生产和销售须按有关国家主管部门的要求，可能需要特别许可证，用于预防、治疗或诊断人或动物的疾病，或用于与此类活动有关的研发、试验或调查目的。生物制品包括但不限于疫苗等最终或非最终产品。
培养物，是有意使病原体繁殖过程的结果。
病患者试样，是直接从人或动物采集的试样，包括但不限于排泄物、分泌物、血液和血液成分、组织和组织液，以及身体部位等，运输的目是研究、诊断、调查活动、治疗和预防疾病等。
医疗或临床废物，是来自对动物的兽医治疗、对人的医学治疗，或来自生物研究。
感染性物质的分类
感染性物质应划入6.2 项，并酌情定为UN2814、UN2900、UN 3291、UN3373 或UN3549。
感染性物质分为以下级别：
A 类：以某种形式运输的感染性物质，在与之发生接触时，可造成健康的人或动物的永久性失残、生命危险或致命疾病。
(a) 符合这些标准，可对人或同时对人和动物造成疾病的感染性物质，应定为UN2814。只对动物造成疾病的感染性物质，应定为UN2900。
(b) 划为UN2814 或UN2900，应根据已知的病历和病人或动物的病源症状，当地地方流行病的情况，或对病人或动物病源具体情况的专业判断。
二、什么时候需要提供MSDS报告：
根据《全球化学品统一分类和标签制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals,简称GHS，又称“紫皮书”）规定，凡以下物质和混合物，均应制作安全数据单：
1、符合全球统一制度下物理、健康或环境危险统一标准的物质和混合物，以及所含成分达到致癌性、生殖毒性或目标器官毒性标准、浓度超过混合物标准规定的安全数据单临界极限值的所有混合物。
2、未达到危险类别标准但含有一定浓度危险成分的混合物，主管部门也可要求提出安全数据单。
通过以上两点可以看出，MSDS就是评估化学品安全性的一个技术文件。无论产品是在制造过程中或是使用时MSDS都是一份重要的参考资料。
在实际工作中，客户在询盘时也基本上都会问到MSDS。
出口的时候，船公司或航空公司都会要求提供MSDS用于订舱。清关的时候也需要。
三、产品需要出口到不同国家，一份MSDS报告够吗：
虽然GHS全球统一制度对化学品的分类和标签给出了规范，但多数国家和地区都有自己的法律法规对危险化学品的流通进行约束。化学品运输及使用应符合进口国的相关法规，显然一份MSDS不能满足出口多个国家的需求。
