欧洲化学品管理局（ECHA）于2024年11月13日发布欧盟化学品管理局发布新CLP应用指南。该指南分为5大块：
1、CLP 标准指导系列概述的应用；
2、分类和标签的一般原则；
3、物理危害；
4、健康危害；
5、环境危害和其他危害。
主要修改内容为扩展了 CLP 法规下的危险分类标准，修订后的标准包括：
内分泌干扰物 (ED)：引入了新的内分泌干扰物分类标准，涵盖对人类健康和环境的潜在影响。该标准由欧盟与 EFSA 合作制定，整合了评估生态系统中激素干扰和种群水平影响的方法。
持久性、生物累积性和毒性 (PBT) 物质和高持久性和高生物累积性 (vPvB) 物质：这些物质根据其抗降解性和在生物体内积累的趋势进行分类，从而导致长期的环境和健康风险。
持久性、移动性和毒性（PMT）物质以及高持久性和高移动性（vPvM）物质：针对难以分解且可能在生态系统中扩散的物质，新指南包括评估毒性、持久性和环境流动性的具体标准。
新指南5大块重点章节：
分类和标签的一般原则--本节提供基础指导，重点关注分类方法、数据评估以及制造商和供应商在确保合规方面的责任。
物理危害--本部分详细说明了物理危害的分类标准，包括爆炸物、易燃气体和自燃物质的最新情况。该文件重点介绍了新的测试协议和安全措施。
健康危害—本部分中的修订标准涵盖急性毒性、皮肤致敏性、呼吸危害等。本节还提供了用于对生殖毒性危害进行分类的特定浓度限值 (SCL)。
环境和其他危害--水生毒性、降解、生物累积和臭氧层的环境分类已重新组织。重点介绍了内分泌干扰物和 PBT/vPvB 分类，其中包括法规遵从性的决策树。
随着这些新分类的出台，欧盟境内处理化学品的公司应仔细查阅最新指南，以更新安全数据表 (SDS)、标签和其他危险通报材料。
二、产品出口欧盟要求的安全数据表Safety Data Sheet最新法规(EU) 2020/878 SDS新要求主要包括以下7条：
1、于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符 (UFI)；
2、于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息；
3、于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性；
4、于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性（特定浓度限值、乘数因子（M 因子）和急性毒性估计值）；
5、需要披露引发补充危害声明EUH208的成分；
6、更新必须披露的非危险和分类混合物：较低浓度的致敏物、致癌物（类别2）和生殖毒素。
根据欧盟法规EU 2017/2100(3) 或欧盟法规EU 2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度≥ 0.1%的物质。
7、与GHS保持一致。
SDS第9节理化性质信息要求与GHS要求一致；SDS第14.7节细化散装海运信息等。
日本在2014年3月发布了基于联合国GHS第四修订版的日本工业标准JIS Z 7252:2014，新版标准将于2017年1月1日正式实施，在此之前，企业允许使用旧版标准JIS Z7252:2009判断化学品分类并制作SDS和标签。
