纸巾类产品出口需要什么证书和检测

最佳答案 出口到欧盟地区需要强制性办理CE认证，出口到美国清关需要FDA注册，此外无论是出口还是国内销售，都需要做ISO9001/13485体系认证。部分国家，还有自己特殊的规定， 比如要求BRC消费品认证，提供MSDS报告，还有客户要求按照化妆品的标准建立体系，即需要ISO22716和GMPC。

1）CE认证：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。出口到欧盟的产品，也需要打上CE标识。

2

）FDA注册：FDA，Food and Drug Administration，是美国食品药品监督管理局的简称。对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关。因此，跟欧盟的CE一样，是强制性的要求。

3）ISO9001和ISO13485体系认证：企业的管理体系认证，其中9001是涵盖所有行业，13485针对医疗器械行业，卫生用品在一些国家属于医疗器械的范畴，所有就会有客户要求企业满足ISO13485的要求，提供13485证书。

4）BRC消费品认证

5）MSDS报告：MSDS 即物质安全数据单( Material Safety Data Sheet )的英文简写， MSDS 也常被翻译成化学品安全说明书。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份 综合性法规文件。国外进口商一般都会要求企业提供该报告。

6）ISO22716和GMPC：国际标准化组织(ISO)2007年11月制定发布的针对化妆品行业的质量管理体系标准，即ISO22716:2007 化妆品良好生产规范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。卫生用品里的湿巾，纸巾，在一些国家划分在化妆品的范畴，即需要供货商按照ISO22716和GMPC生产。

欧洲是做CE认证，北美是做FDA，酒精湿巾有消毒功能的去北美是要做FDA-OTC注册的

CE认证是欧盟国家强制要求的一项认证，是欧盟国家为了保证进口产品符合相关产品的安全性能的一项认证，如果你想要在欧盟成员国内自由销售的话，那么就是要获得CE证书的，这个是通过欧盟国家指定的第三方检测机构颁发的，符合要求才可能获得。FDA是美国强制要求的一项认证，对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关。那其他的国家又会有自己国家的一些特殊的认证要求，所以在出口前最好是要和你的客户确认好需要什么相关的认证。

酒精湿巾一般含酒精度很高，出口是属于危险品出口，需要有MSDS和运输鉴定书及危包证才能安排运输的。像其他纸巾不带液体的话出口是属于普货出口，没有太大的要求，像你所说到的CE认证和FDA认证，这个是要看收件人当地清关所需要的，CE认证一般是欧洲流通所需要，FDA认证的话主要是针对美国，美国当地对于直接接触到人体皮肤的产品都强制性要求提供这个认证。如果客户要求你提供的话那就必须要在出口前做好认证，以免到了当地清不了关，产生不必要的麻烦。

欧盟AP检测认证包含在欧盟1935/2004/EC中的着色剂测试AP(89)1测试主要针对食品级材料，测试内容：非可见迁移，金属和非金属成分，芳香胺，硫化芳香胺，炭黑，多氯联苯，无机镉染料，毒物学测试

欧盟针对食品接触材料测试；包括以下材料： 塑料 2002/72/EC 杯盖内塑料垫片或垫圈 染色的聚胺酯和尼龙 PVC聚氯乙烯 三聚氰氨树脂(美耐皿，密胺)制品的要求 尼龙 PC 聚碳酸酯塑料 着色剂(在塑料材料中)AP(89)1 硅橡胶 AP (2004)5 橡胶 AP (2004)4 纸张（包括烘培纸） AP (2002)1 有机涂层 AP(2004)1 陶瓷，玻璃和搪瓷 84/500/EEC (2005/31/EC) 炭黑(粉末)2007/19/EC

像纸巾这种产品，如果不是带酒精和液体的话就属于普货出口，我们出口不需要提供什么特别认证，但是像酒精湿巾、手口湿巾这两类产品的话就属于危险品出口，需要提供MSDS、运输鉴定书以及有可能需要提供的危包证。对于我们出口而言就没有什么特别需要注意的事项，像问题中提到的CE认证、FDA认证这些都是属于国外的要求，这种认证主要是看收件人的要求，我们最好是在客户下单的时候就跟客户问清楚是否需要我们提供什么证书，以便我们在出货前准备好。

CE以及FDA
出口到欧盟地区需要强制性办理CE认证，出口到美国清关需要FDA注册，此外无论是出口还是国内销售，都需要做ISO9001/13485体系认证。部分国家，还有自己特殊的规定，比如英国，除强制性的CE认证之外，还会要求客户做BRC消费品认证。

其中客户做的最多的就是CE
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证流程：
1） 了解产品信息，确认产品适用指令，确认分类，制定认证方案
2） 企业根据资料清单准备相关资料
3） 技术服务编订TCF技术文件，文件需要包含产品的预期用途，产品满足相关的技术法规
4） 企业寻找欧盟授权代表，欧代信息需要体现在标贴手册等资料上
5） 审核技术文件及检测
6） 技术文件及检测审核通过后给企业确认电子版CE证
7） 企业确认CE证没问题后快递CE证原件及发票

出口到美国时，则需要FDA：
FDA是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称,被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。出口到美国的食品，药品，医疗设备，化妆品等必须要注册了FDA才能顺利清关。卫生用品在美国被归为医疗器械，故而需要做FDA注册

出口到欧盟地区需要强制性办理CE认证，出口到美国清关需要FDA注册，此外无论是出口还是国内销售，都需要做ISO9001/13485体系认证。部分国家，还有自己特殊的规定， 比如要求BRC消费品认证，提供MSDS报告，还有客户要求按照化妆品的标准建立体系，即需要ISO22716和GMPC。

这个要看你是出口那个国家了，你所说的CE认证呢，这个认证是欧盟国家强制要求的一项认证啊，你只有拿到这项认证才能在欧盟成员国之间自由销售你的产品，ce认证是你要在欧盟成员国指定的第三方检测机构进行认证的，他们会对你的产品就行抽检，只有合格才能拿到这个CE证书的，CE证书在欧盟国家的认可度很高的，你如果出口欧盟国家的话，这个是必须要有的证书。FDA则是出口美国所需要的证书，其实在美国的话，FDA证书和欧盟的CE一样的地位，也是强制要求的。