关于医疗器械销证明书和使馆认证的问题

maria5
请问各位大神,我们去了医疗器械产品销证明书,然后接着了使馆认证,都完了,结果发现在证明书上好像填写不标准,把附件里的产品型号没有一一列出来,比如总共20个产品A-1到A-20,我写成了A-1~A-20,结果,最后客户看了使馆认证的东西后说要把型号一个一个都列出来,打去贸促会问了下,说要从头始都重,主要是去销证明书的时候他们也没说这样填不行,客户也没提出来,真烦啊,不知道应该怎么了,难道真的要重吗,那又是好大一笔费用啊
2014-05-17 446阅读
问题/讨论
回复(0)
我要向AI提问
AI回答:
针对您的问题,我可以给出以下建议:

1. 您可以联系销证明书的颁发单位或者客户,看能否在证明书上作出修改。如果可以,可以避免重新申请销证明书和使馆认证的费用和时间成本。

2. 如果要重新申请销证明书和使馆认证,建议您在重新填写时,将每个型号都列出来,以确保符合客户的要求。这样虽然会增加一些成本和时间,但能够保证产品顺利出口,并且避免出现后续纠纷。

3. 如果您需要帮助完成销证明书和使馆认证的流程,可以选择委托专业的外贸服务机构或者专业的认证机构进行协助,他们会帮助您顺利完成证明书和认证,并及时提醒您需要注意的问题和注意事项,可以避免出现类似问题。
2023-05-23
追问:
最新回答
相关问答