原料药怎么出口

原料药出麻烦出印度多一点。
出口到欧洲的原料药须通过COS/EDMF认证，出口到美国的原料药须通过DMF认证，日韩等国家也有一些类似的认证。
楼主出印度要有《药品出口销售证书》，而去要到当地申请注册的。GMP认证你需要跟工厂要，看工厂是否具备此资质。COA，去商检局办理。自由销售证书也是需要去商检局办理，工厂有了GMP，自然就可以办理了。

原料药出口流程比较复杂，而且出口所需要的资料也比较多，因为药物出口属于特殊产品出口，所以海关查的比较严格的。最基本的条件就是出口企业需要具备出口经营资质的，只有有这个资质，才能进行药物出口贸易的，那么你所合作的工厂也需要有药品生产企业许可证，这样药品才能符合出口的要求的。其次是药品能不能安排运输，那么要具备MSDS、运输鉴定书的，这个是要提供给船公司或者是航空公司的，就看你安排的运输方式了，如果审核通过就可以安排出货了。报关的时候提供装箱单、商业发票、合同、报关草单、DG保证信or NON-DG非危保函。来不及认证的话，找专业的代理来做吧，他们比较专业。

在我国生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证的。 那么出口单位必须是要有药品出口经营资质才能进行药品出口贸易的。药品属于特殊商品，所以海关审查会比较严格，那么相关的手续申请和办理起来也是比较有难度的。在安排运输的时候你需要给航空公司或者船公司提供货物MSDS、运输鉴定书，待审核通过后安排运输。另外在报关的时候需要提供装箱单、商业发票、合同、报关草单、DG保证信or NON-DG非危保函。办理起来是比较复杂的，当然还要看国外清关需要的资料。

药品由于是比较特殊的产品，所以对于进出口的要求会比较严格，我们必须是要提供MSDS和运输鉴定书去给运输公司审核能否安排运输，审核通过才能安排。如果你们有些时候来不及做这些认证的话，那肯定得找市面上有没有那些敏感渠道能给你们做灰色清关的了，正常渠道是不能这么操作的。另外如果你们的货物如果是属于危险品的话，那得需要做危险品包装，危险品货物需符合“IATA”国际航空运输协会其中对于每种UN类别的货物的标准来包装，以确保货物不会在运输途中发生什么化学反应导致发生意外。

相信大多数外贸人都知道，国内对药品的出口是非常严格的，在出口商出口时都需要提供鉴定报告即“货物运输条件鉴定书” 是由上海化工研究员检测中心出具的，对于药品的成分以及运输条件进行详细的说明。

做过鉴定的童鞋们都知道，做这个鉴定报告是非常麻烦的，出口每种产品都需要做，单票收费，一份报告500-1000的，不仅价格贵，时间也慢，过期了还得重新办理。还需要前期申请，寄样，交费，等待十天半个月的。非常的麻烦。所以在出口时常常带着侥幸的心理，采取改品名冲关的方式，结果就是。。。货也丢了，客户给了运费收不到货，严重的影响了贸易成交率。

另外，一般的药品原料出口都需要做商检，而商检一般是有工厂供应商在当地的商检局办理。也常常有工厂提供不了单证，外贸商又着急出货出不了。

然国内出口这么麻烦，有没有既正规又安全的渠道可以走呢？

针对这两个“大麻烦”，“运药品的小女孩”或许能帮你解决

对于出口商来说，香港出口也许是最好的选择了，为什么呢？

香港是世界自由贸易港口，在香港出口可实行“免鉴定报告”“免危包证（危险品）”的政策。那么你会说，我的货在河北啊，怎么运到香港啊？

在深圳，深圳毗邻香港，自97年起，香港政府对大陆生产企业货物由深圳口岸报关，通过陆路运输的方式出口到香港，提供相关的报关资料及单据，即可正常退税。然后由香港订舱，飞空运或者国际快递到客户手上。不仅全程正规安全，并且香港的航班多，订舱快，运输时效也比国内更快。

医药品、原料药出口只需提供：货物MSDS、装箱单、商业发票、DG保证信or NON-DG非危保函（航空公司有模板填写申报即可）。

出口的包装要求：非危险品的货物普通包装即可，如、塑料桶、纸板桶、铁桶、胶合板木箱、纸箱、编织袋等

危险品货物需符合“IATA”国际航空运输协会其中对于每种UN类别的货物的标准来包装。如货名：吲哚美辛，为UN2811，6.1类毒性物质，Packing Group I,需要使用UN纸箱包装，上货机不得超过50KG。

所以说药品，原料药等出口不是出不了，做不了证件，而是没找到好的便捷的渠道哈。香港出这些医药中间体化工品之类的就很方便了。出货简单粗暴，只需要MSDS就可以了。

原料药出口的话，首先公司必须具备药品出口经营资质，医药属于特殊商品，可能申请出口经营资质会比较麻烦，只有我们获得了出口经营资质之后才能安排出口。另外在运输的时候，是需要提供：货物MSDS、运输鉴定书（一般运输鉴定书会分为航空运输鉴定书和海运运输鉴定书，这个根据运输方式来决定），需要先拿MSDS和运输鉴定书去给运输公司审核，通过之后才能安排运输，除此之外还需要提供装箱单、商业发票、合同、报关草单、DG保证信or NON-DG非危保函。

如果你们是工厂，就可以供货，否则你们不能为出口供货。
当然外贸公司也必须是具备药品出口经营资质的，才能够经营外销药品。
你们必须是生产商，如果你们是医药公司的，则不能给外贸公司供应出口药品。当然也要看外贸公司的能力，有些能力很强的外贸公司或许也可以接受不是工厂提供的产品，用于出口。

原料药出麻烦出印度多一点。
出口到欧洲的原料药须通过COS/EDMF认证，出口到美国的原料药须通过DMF认证，日韩等国家也有一些类似的认证。
楼主出印度要有《药品出口销售证书》，而去要到当地申请注册的。GMP认证你需要跟工厂要，看工厂是否具备此资质。COA，去商检局办理。自由销售证书也是需要去商检局办理，工厂有了GMP，自然就可以办理了。