医疗产品（输液方面的）外销不知道好不好？

医疗产品的出口市场与国家的法规以及认证要求息息相关，因此，需要根据你要出口的具体医疗产品，了解其目标国家的相关法规以及认证要求。

一般来说，针对输液产品，欧盟、美国、加拿大等发达国家的市场需求较大。不过，这些市场的审批流程比较严格，需要符合它们的法规要求，比如欧洲CE认证、美国FDA认证等。此外，当地的价格竞争也比较激烈。

而像一些发展中国家的市场，需求也较大，但政策和行业标准较为混乱。因此，需要慎重考虑市场环境和风险，以及具体产品的可行性。

至于认证需要哪些东西，比如欧洲CE认证通常需要生产厂家提供相关的文件材料，包括技术文件、产品测试报告、质量管理系统文件等。而美国FDA认证则需要厂家提供GMP文件、ISO认证证书、食品添加剂备案证明等。

总之，针对一款具体的输液产品，需要进行详细的市场调研和政策分析，并与当地的代理商或进口商合作，全面了解目标市场的情况，在充分了解市场和产品的情况下，才能进行出口。