外贸认证常见问题，他们是怎么做的？
FDA每年会对全球的医疗器械制造商进行抽样审查，作为其进行售后市场监管的主要途径之一。通常FDA工厂审查会由1名审查官进行为期4天的现场审查。FDA工厂审查的直接结果会有三种，分别是NAI，VAI和OAI。VAI表示在FDA工厂审查时，FDA审查官发现了工厂的管理系统有违背FDA的质量体系法规的内容，进而开具了书面形式的不符合项，也可以开具了“483”。除了再次的工厂审查之外，还有海量的证据需要随同请愿书提交FDA审查。4） 在收到FDA验厂通知时，尽快联系专业机构提供支持。所以说，FDA验厂还是很严格的，因此还是要重视起来，切不可有侥幸心理。拒绝FDA验厂，后果很严重，可能会导致制造商丢掉原有的大片美国市场，造成很大的损失。
从中国到印尼海运申报和清关流程 印尼是东盟最大的国家，对于国际进出口贸易来说，提供了丰富的机会。本文将介绍从中国到印尼的海运申报和清关流程，以帮助企业更好地了解相关限制和一般流程。它改变了印尼的货物分配、进口和出口规则。印尼的受限商品清单可能在短时间内发生变化，因此在出发前务必查看最新的报关信息。在进行印尼海运申报和清关时，企业应该遵循相关法规和程序，确保合规和顺利的进出口交易。遵守印尼海关规定将有助于顺利处理货物，并最大程度地减少延误和可能产生的额外费用。
CRIA是Clean Report Inspection Analysis的简称，叫做清关报告检验分析，是由尼日利亚的NAFDAC部门发布的一个新政，只要在他们监管下的产品，都需要做这个CRIA。CRIA是用于目的港清关的一个文件，类似于SONCAP认证。NAFDAC授权其检验从中国出口到尼日利亚的所有受NAFDAC管制的产品，检验范围包括药品、食品及其他由NAFDAC管制的产品。NAFDAC管制产品目录：1,食品Food product2,人和动物用的药品 Drugs3,医疗产品 Medical Products4,化学品 Chemicals used a raw materials5,化妆品 Cosmetics6,清洁剂 detergents7,包装水 packaged water8,医疗器械 Medical devicesCRIA认证办理流程如下：第一，填写送样检验委托单进行样品检测，第一次委托需提供NAFDAC证书，委托方的三证复印件；第二，产品检测合格后，预约验货监装时间，至少于装柜前一天提供装运前检验申请单，告知预计装柜的时间等相关事宜；第三，我们会提前给到监装要求，客人需按照监装要求进行装柜、拍照等。装柜后及时提交所需要的照片及监督检验过程记录表。
肯尼亚标准局对入口到该国的商品实施出口前产品与标准的符合性验证（Pre-Export Verification of Conformity to. 如肯尼亚PVOC认证流程：1.测试报告；2.提交验货申请资料；3.出证机构评估审核资料；4.签发验货通知和付款通知；5.出口商确认并付款；6.现场验货；7.评估验货报告；8.出具草稿证书；9.出口商确认；10.签发COC证书给进口商。肯尼亚PVOC认证注意事项：1.电子产品申请PVOC应该注意的问题，因为肯尼亚的市电电压是220V，频率是50Hz，如果出口110V电压的产品过去，肯定是不能使用的。肯尼亚PVOC认证周期：检测2周；验货出证1周；总个周期15个工作日左右。任何未经过PVOC认证公司封柜的整柜，将在目的港全面检查，费用由进口商承担。
05MDR法规下，欧盟授权代表/ 欧代/ ECREP怎么申请？
欧代是干什么的？今天来带大家看一看欧盟授权代表怎么申请！欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序，欧盟授权代表协助其进行产品事故报告，召回等。在没有制造商同意的情况下，欧盟授权代表不可擅自单独更改EEA境外的制造商所制造的产品，即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的要求。EEA成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责。
德国WEEE的费用主要包括代理费、注册费、申报费、担保费和回收费用。今天我们将为大家解答这些问题，帮助大家更好地了解德国WEEE的费用结构。注册账号管理费用是用于管理和维护WEEE注册账号的费用。根据您的描述，德国WEEE的费用包括了官方的收费以及其他相关费用，而且以上价格都是不含税的价格。考虑到这些因素，德国WEEE一年的费用确实不会很低。商家在进行WEEE申报和回收时需要预留足够的预算，以确保能够按时、准确地履行相关义务，并避免因未支付费用或违规行为而面临罚款和其他风险。商家在进行WEEE管理时，建议与专业的WEEE申报代理或相关机构合作，以确保符合德国环保局的要求，并在成本控制的同时保证合规性。
完整内容来源于下列文章：