亚马逊新规解读：最新政策要点及操作指南

近期，亚马逊在美国站推出了重要的新规：部分品类产品的合规必须通过亚马逊认可的检验、检测和认证机构进行直接验证。这意味着适用此流程的品类，传统的自行上传合规报告模式将不再适用，卖家需要及时调整合规流程。本文将详细解读政策要点，并提供最新操作指南。

为确保产品安全性和合规性，亚马逊推出了“直接验证”机制：指定品类的产品必须通过亚马逊认可的机构直接进行合规测试或认证，或者根据要求提供已有的测试报告和合规材料。测试和验证结果由机构直接提交给亚马逊，卖家无法自行上传合规文件。

适用范围主要在美国站进行，后续将扩展到新站点，涉及品类包括电动交通设备、膳食补充剂、眼科药物商品、皮肤美白商品等。

如果测试结果确认产品符合亚马逊政策，该产品将有资格在美国站销售，无需进一步操作。如果未能完成测试或验证，或者测试结果不符合政策，该产品信息可能会被移除。

新的合规流程如下：卖家在“管理您的合规性”页面提交测试请求，指定机构收到请求后与卖家联系，安排检测，检测完成后结果由机构直接提交给亚马逊，卖家无法上传文件。所有检测费用由卖家承担。

对于尚未售卖的商品，卖家可以通过帮助页面或者合规性参考工具了解产品是否需要通过指定的机构完成合规。

步骤包括：打开“管理您的合规性”页面，找到“未完成请求”，点击“添加或申诉合规性”进行请求，与机构联系确认报价并寄送样品，等待检测完成，最后检查合规状态。

如果选择的机构不符合预期，可以取消选择并与其他机构洽谈。如果已有的测试报告需要处理，请与选择的机构沟通，确认是否需要进行进一步检测。

关于一些常见问题，直接验证的主要目的是帮助卖家对接经过批准的第三方服务商，提高文件审核效率。如果已有其他实验室的检测报告，需看该品类是否启用直接验证。

在选择机构后，TIC会及时提供处理时效和报价，所有因检测或验证产生的费用需由卖家自行承担。后续会有更多国际和国内的机构加入，卖家也可提出申诉，说明产品被错误分类的原因。