工业微波设备EAC认证工业微波设备利用微波的性质特点用到工业上，并且做成设备用在生产线上。[收起]

调味品FDA认证流程调味品出口美国属于食品FDA类别，通常1-3个工作日即可完成。另外，食品FDA要求在2022年12月31日前提交邓白氏编码，这个可以自行搜索华夏邓白氏编码进入官方网站进行申请，免费申请大概要一个月。[收起]

卫生垫FDA认证卫生垫、卫生巾、卫生棒，这类妇女经期使用的卫生用品，出口美国需要进行医疗器械FDA注册。除了经气味处理的月经垫（即香料材料）或添加抗菌剂或其他药物的月经垫，正常按照医疗器械FDA一类注册即可。[收起]

美国化妆品FDA中禁用的成分除色素添加剂和少数禁用成分外，化妆品制造商几乎可以使用任何原材料作为化妆品成分并在未经 FDA 批准的情况下销售产品。[收起]

牙膏FDA认证含氟牙膏出口美国牙膏虽然是用来清洁牙齿的生活用品，但是如果含有药物成分，例如：氟化钠，那么出口美国，就需要按照药品FDA进行注册。如果不含药物成分，不宣传美白牙齿、防蛀虫等功效，则可以按照化妆品FDA注册。[收起]

睫毛膏上架亚马逊FDA认证流程睫毛膏为涂抹于睫毛的化妆品，属于彩妆化妆品，主要作用是使睫毛着色，使洁面看上去又浓密又长、卷曲等，使睫毛的形状看上去整齐漂亮，以增强眼睛的魅力。[收起]

膨化食品作为粮食类的深加工产品，在世界范围内得到普遍的重视和迅速的发展。食品在膨化过程中，由于极短时间的高温高压，使膨化食品的营养成分保存率较高，提高了蛋白质的消化率及利用率，淀粉的消化率也得到提高。[收起]

一、速冻食品定义通过急速低温（-18℃以下）加工出来的速冻食品，在这样的低温下，食物组织中的水分、汁液不会流失，微生物也基本上无法繁殖，这样食品的安全才有了保障二、速冻食品检测标准1、GB/T 25007-2010 速冻食品生产HACCP应...[收起]

包装饮用水产品种类介绍：包装饮用水是指，密封于符合食品安全标准和相关规定的包装容器中可供直接饮用的水。包装饮用水分为饮用天然矿泉水、饮用纯净水、其他类饮用水。 其他类饮用水包括饮用天然泉水、饮用天然水和其他饮用水。[收起]

乳制品种类介绍及检测项目明细：乳制品可分为4大类，分别为液体乳、乳粉、乳清粉和乳清蛋白粉、及其他乳制品，每一大类下又有其具体的详细划分。1.液体乳分为灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳和发酵乳。[收起]

调味料酒是以发酵酒、蒸馏酒或食用酒精成分为主体，添加食用盐（可加入植物香辛料）， 配制加工而成的液体调味品，不包括未添加食用盐或香辛料的黄酒。[收起]

味精是调味料的一种，主要成分为谷氨酸钠，在烹饪过程中主要是提味增鲜。研究证明味精有益无害，但只有加以科学、合理地使用，才能使其发挥最佳调鲜效果与使用价值。[收起]

食醋的产品分类简介：食醋包括固态发酵食醋和液态发酵食醋，不包括非发酵工艺生产的产品。固态发酵食醋：以粮食及其副产品为原料，采用固态醋醅发酵酿制而成的食醋。液态发酵食醋：以粮食、糖类、果类或酒精为原料，采用液态醋醪发酵酿制而成的食醋。[收起]

植物油，是由高级脂肪酸和甘油反应而成的化合物，广泛分布于自然界中，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂，如花生油、豆油、亚麻油、蓖麻油、菜子油等。[收起]

大米检测项目简介：大米在流通销售之前都需要经过严格的检测检验，以下简单列出了大米类食品的常见检测项目，仅供参考；可依据实际情况调整检测项目。[收起]

一、小麦粉出口美国，或者上架亚马逊，首先需要注册食品FDA，FDA对食品主要监测重点包括：1.食品新鲜度；2.食品添加剂；3.食品生物毒素的其他有害成分；4.海鲜安全分析；5.食品标识；6.[收起]

餐具实际上并不需要做FDA认证，美国FDA是食药监，餐具并不在它的管控范围。但是，餐具出口美国，需要做FDA标准的食品接触测试，不同材质的餐具测试标准不同。餐具指用餐时直接接触食物的非可食性I具,用于辅助食物分发或摄取食物的器皿和用具。[收起]

根据FDA食品、药品和化妆品法案要求：所有动物饲料（含宠物食品），如人类食品一样，必须在在卫生条件下生产，不含有害物质，并如实标注，保证动物食用安全，一般进行FDA注册即可。[收起]

TR EAEU 044/2017欧亚理 事会决议通过，欧亚联盟经济委员会2017年6月23日第45号，该法规适用于:a)与食品相关的包装饮用水，在欧亚联盟关税区销售并用于对消费者，包括:-天然矿泉水(包括天然餐桌水，矿泉水、药用天然矿泉水，...[收起]

由于化妆品与人体直接接触，因此其使用的安全性取决于由授权认可中心进行的化妆品强制性EAC认证的可用性。制造商和私营企业家应了解，对于合法销售，化妆品的某些部分必须按照化妆品TR CU 009/2011以质量声明的形式进行强制性认证。[收起]

激光脱毛仪在FDA中属于医疗器械二类，需要510K认证后才可以上市销售。FDA医疗器械分为I、I、III类,所有医疗器械的分类根据其预期用途刊登在联邦法规上,其中大概总共有46%的I类产品,47%的I类产品和7%的III类产品。[收起]

EAC认证针对客梯，货梯（人货两用），观光梯以及相关使用的安全部件，使用TP TC 011法规EAC认证针对扶梯，人行道使用TP TC 010法规纯载货，杂物电梯使用TP TC 010法规电梯常见认证模式为1c,3c,4c，都属于COC合格...[收起]